Inoltriamo il link AIFA su: Comunicazione EMA sui medicinali contenenti fluorouracile, capecitabina, tegafur e flucitosina.
Il comitato di sicurezza dell’EMA (PRAC) ha raccomandato che nei pazienti deve essere verificata la mancanza di un enzima chiamato diidropirimidina deidrogenasi (DPD) prima di iniziare il trattamento anti-cancro con medicinali contenenti fluorouracile somministrato per iniezione o infusione (flebo) e i medicinali contenenti capecitabina e tagafur che vengono trasformati in fluorouracile nell’organismo.
Tale raccomandazione comporterà un aggiornamento delle attuali raccomandazioni AIOM-SIF, prodotte nel 2019, che sono disponibili a questo link.
