I carcinomi a cellule renali papillari di tipo 1 e di tipo 2 sono forme clinicamente e biologicamente distinte. Alterazioni nella pathway di MET sono state associate con il tipo 1 mentre l’attivazione della via NRF2-ARE è stata associata con il tipo 2. La perdita di CDKN2A e CIMP nel papillare di tipo 2 sono correlati ad una prognosi sfavorevole. Inoltre, il carcinoma renale papillare di tipo 2 è costituito da almeno tre sottotipi principali e distinti sulla base di caratteristiche molecolari e fenotipiche.
Questa elegante classificazione del carcinoma renale papillare potrebbe potenzialmente avere un effetto sostanziale sulla gestione clinica e terapeutica di una patologia ad incidenza molto bassa per la quale non esiste ad oggi uno standard terapeutico. In tal senso le importanti informazioni derivanti da questo studio potrebbero costituire le basi per il disegno di trials clinici mutation-driven utili ad ottimizzare lo sviluppo di farmaci specifici.
Referenza:
Linehan WM et al; Cancer Genome Atlas Research Network. N Engl J Med. 2015 Nov 4. [Epub ahead of print]
Link all’abstract sul sito di The New England Journal of Medicine
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